為加強藥品監管，保障公眾用藥安全，根據2008年國家藥品抽驗計劃，國家食品藥品監督管理局在全國範圍內組織開展了藥品評價抽驗，並於日前發佈2008年第4期國家藥品質量公告，公佈了枸櫞酸鉍鉀製劑、鹽酸雷尼替丁製劑、布洛芬製劑、維生素B2製劑4個品種的抽驗結果。

    枸櫞酸鉍鉀製劑（片劑、膠囊、顆粒、口服液），本次在流通領域抽樣458批，涉及26個生産企業，抽樣覆蓋率為38.8 %。經重慶市藥品檢驗所檢驗，全部符合標準規定。

    鹽酸雷尼替丁製劑（片劑、膠囊劑、注射劑），本次在流通領域抽樣913 批，涉及128個生産企業，抽樣覆蓋率為21.0 %。經河南省食品藥品檢驗所檢驗，有4批次鹽酸雷尼替丁膠囊不符合標準規定。

    布洛芬製劑（片劑、緩釋片劑、膠囊劑、緩釋膠囊劑、軟膠囊劑），本次在流通領域抽樣 852 批，涉及64個生産企業，抽樣覆蓋率為13.6%。經陜西省食品藥品檢驗所檢驗，有5批次布洛芬片不符合標準規定。

    維生素B2製劑（片劑、注射劑），本次在流通領域抽樣898批，涉及56個生産企業，抽樣覆蓋率為9.3 %。經安徽省食品藥品檢驗所檢驗有1批次不符合標準規定。

    國家食品藥品監督管理局要求各省（區、市）食品藥品監督管理部門根據《藥品管理法》等有關法律法規的規定，對本期質量公告中不合格藥品的被抽樣單位進行查處，並加大對不合格品種的監督抽驗與跟蹤抽驗力度。