明年4月1日起，將對基本藥物實行全程電子監管，生産企業須在産品上統一標識電子監管碼，經營企業須進行監管碼信息採集和報送。屆時，對列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管統一標識的，一律不得參與基本藥物招標採購，經營企業則一律不得經營基本藥物品種。這是11月24日在長沙召開的湖南省基本藥物監管工作會議上傳達的信息。

    面對即將實施的全程電子監管，會議要求湖南省各相關監管部門和企業，明年3月底前完成各項準備工作。同時，抓好基本藥物生産工藝和處方核查工作，建立生産工藝和處方檔案，加強對基本藥物進貨、驗收、儲存、出庫、運輸等環節的監督檢查，實現監督檢查全覆蓋。強化對基層和農村基本藥物不良反應監測，湖南省將建立20個左右鄉鎮基本藥物不良反應監測哨點，及時掌握基本藥物使用安全狀況。