關於單採血漿站管理有關事項的通知
衛醫政發〔2012〕5號

各省、自治區、直轄市衛生廳局、食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），新疆生産建設兵團衛生局、食品藥品監督管理局：

    2008年，《單採血漿站管理辦法》（以下簡稱《辦法》）正式施行，《辦法》完善了單採血漿站的設置規劃，規範了單採血漿站的質量管理，保障了供血漿者的權益，對促進單採血漿站科學發展起到了積極作用。近年來，部分省級衛生行政部門在執行《辦法》過程中，也提出了一些問題和建議。為保證《辦法》順利實施，促進採漿工作健康發展，現將單採血漿站管理有關事項通知如下：

    一、《辦法》第十一條相關內容的解釋

    血液製品生産企業申請設置新的單採血漿站，其註冊的血液製品應當不少於6個品種（承擔國家計劃免疫任務的血液製品生産企業不少於5個品種），且同時包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子類製品。確定血液製品生産企業註冊血液製品品種時，同種成分不同劑型和規格的血液製品應按一個品種計算。

    二、單採血漿站的設置審批

    鼓勵各地設置審批單採血漿站，並適當擴大現有單採血漿站的採漿區域，提高單採血漿採集量。特別是東部地區，應當支持符合條件的血液製品生産企業設置單採血漿站，爭取在“十二五”時期內，實現轄區內單採血漿採漿量與血液製品需求量達到基本平衡的目標。各地在設置審批單採血漿站時，要向研發能力強、血漿綜合利用率高的血液製品生産企業傾斜，引導血液製品生産企業提高研發水平和血漿綜合利用率。

    三、血液製品生産企業的能力建設

    各血液製品生産企業要完善質量管理體系，進一步加大科研投入，改進生産工藝，增加成品産出率，提高血漿綜合利用率，並加強對所屬單採血漿站的能力建設和質量管理，強化實驗室檢測能力，做好供血漿者服務工作，提高採漿能力，確保單採血漿質量安全。

    二○一二年一月十日