新華社上海６月２９日電（記者 仇逸）從凶險的“血癌”、不治之症到臨床上可以治愈，我國白血病發病原理和治療學研究的成功正為世界矚目。中國工程院院士、上海血液研究所執行所長陳賽娟教授向新華社記者介紹：在多年的基礎研究和臨床試驗相結合的“轉換型研究”基礎上，應用全反式維甲酸和三氧化二砷進行誘導分化和凋亡治療，我國急性早幼粒白血病的５年無病生存率達９４％以上，成為國際上第一種可基本治愈的成人急性髓細胞白血病；更為可喜的是研究人員正將基因靶向治療的思路進一步拓展到其他類型的白血病，有望使更多的白血病患者看到臨床治愈的希望。

    最近，上海血液研究所對發病率較高的另一種急性髓細胞白血病（　Ｍ２ｂ型急性白血病）的研究取得了重要的進展。研究人員通過大規模中草藥篩選研究又發現，二萜類植物提取物冬淩草甲素和毛萼乙素可以明顯誘導Ｍ２ｂ型白血病細胞凋亡，並可特異性地降解融合蛋白質ＡＭＬ１－ＥＴＯ。根據基因産物靶向治療的思路，研究人員將冬淩草甲素、誘導分化劑聯合應用，使Ｍ２ｂ型急性白血病小鼠的中位生存期顯著延長。

    白血病在我國腫瘤死亡率中排位第６位，在青少年的惡性腫瘤中一直是發病率和死亡率佔據第１位的惡性腫瘤。０－９歲和６０歲以上是白血病發病的兩個高峰。對於白血病細胞惡性增殖，傳統治療方法是化療、放療以及手術，但毒性大、特異性差，雖然能使大部分患者病情緩解和生存期延長，但是５年無病生存率仍然很低。骨髓移植可使部分患者達到治愈，但是價格昂貴，骨髓供者來源有限。我國學者所開創的誘導惡性細胞分化、凋亡的新途徑，在白血病治療中嶄露頭角，得到國際血液界的廣泛採納，成為白血病療效顯著的治療手段之一。

    上世紀８０年代開始，上海血液學研究所在王振義院士指導下從事白血病誘導分化的治療學研究，從臨床上首次向世人證明了腫瘤細胞是可以逆轉的。急性早幼粒白血病（Ｍ３型）是最凶險的一種白血病，１９９２年，陳竺和陳賽娟克隆了ＡＰＬ變異型染色體易位累受的１１號染色體上的基因，命名為“急性早幼粒白血病鋅指基因”，實現了我國疾病基因克隆零的突破，並在國際上首先培育了急性早幼粒白血病變異型染色體易位的轉基因小鼠。之後，上海血液研究所又與哈爾濱醫科大學合作闡明了中藥砒霜治療急性早幼粒細胞白血病的機理，首先提出了針對急性早幼粒白血病細胞基因産物的綜合靶向治療方法，採用全反式維甲酸、三氧化二砷和化療聯合治療，將急性早幼粒白血病５年無病生存率從小于８０年代初的２０％提升到目前的９４％以上。