新華社寧波８月３日電（記者 黃小希）記者從３日在寧波閉幕的全國食品藥品監督管理工作座談會上獲悉，將３０７種基本藥物納入藥品電子監管網，涉及製劑生産企業３５００余家，約佔我國製劑生産企業總數的七成。

    據介紹，藥品電子監管網是一個統一的、覆蓋全國的藥品監管系統，其主要功能包括：使藥品從生産出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過程都處於藥品監管部門的監控之下；實時查詢每一批藥品的生産、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯流向和召回産品等。

    按照國務院醫改工作有關文件的要求，建立基本藥物制度的一項重要內容是對基本藥物進行全品種電子監管。根據有關規定，凡生産基本藥物品種的中標企業，應在２０１１年３月３１日前加入藥品電子監管網；凡經營基本藥物品種的企業，須按規定進行監管碼信息採集和報送。

    據了解，國家食品藥品監管局今年已申請中央財政轉移支付專項資金，用於為基本藥物生産企業配備數字證書及開展培訓。

    我國藥品電子監管按照“分步實施、穩步推進”原則，分類、分批、分步驟實施。目前，我國已實現對麻醉藥品、一類精神藥品、二類精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑的電子監管。其中，麻醉藥品和一類精神藥品的電子監管涉及生産企業１８家，批發企業５６０家；二類精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑的電子監管涉及生産企業５６８家，批發企業約１．３萬家。

    據悉，除了對基本藥物進行全品種電子監管，對基本藥物進行全品種覆蓋抽驗也是食品藥品監管部門今年的工作重點之一。食品藥品監管部門將及時發佈基本藥物監督抽驗結果，依法對抽驗不合格的産品及相關生産、經營、使用單位進行處理。