新華社北京５月２１日電（記者呂諾）記者２１日從國家衛生計生委獲悉，衛生計生委近日要求醫療機構建立連續腎臟替代治療技術器材藥品登記制度，保證器材藥品來源可追溯。

    近年來，連續腎臟替代治療技術（ＣＲＲＴ）在世界範圍內快速發展，在治療急、慢性腎功能衰竭和搶救急危重症患者生命等方面發揮了重要作用。為進一步規範該技術臨床應用行為，保障醫療質量和醫療安全，衛生計生委近日發出關於加強連續腎臟替代治療技術臨床應用管理工作的通知。

    通知強調，醫療機構開展ＣＲＲＴ技術使用的設備、耗材及血液濾過置換液，應當有食品藥品監督管理部門批准文號。不得違反《藥品管理法》或違規使用與ＣＲＲＴ技術無關的診療器材和藥品。

    通知提出，醫療機構開展ＣＲＲＴ技術應當與其功能、任務相適應，配備相應的醫師、護士和相關衛生專業技術人員，設備、設施等條件要符合開展ＣＲＲＴ技術相關要求；應當嚴格遵守相關技術操作規範和臨床診療指南，根據患者病情、可選擇的治療方案、患者經濟承受能力等因素綜合判斷治療措施，因病施治，合理治療，嚴格掌握ＣＲＲＴ技術適應證。

    通知要求，地方各級衛生計生行政部門應當定期對本轄區開展ＣＲＲＴ技術的醫療機構進行技術臨床應用能力評價，包括病例選擇、技術生存率、病人生存率及生存質量、相關感染發生率、醫療事故發生情況等，保障醫療質量和醫療安全。