根據不良反應評估結果，為控制藥品使用風險，國家食品藥品監督管理局決定對奧利司他片/膠囊説明書進行修訂，要求各省（區、市）食品藥品監督管理部門按奧利司他説明書範本修訂相關內容，通知行政區域內藥品生産企業儘快修訂説明書和標簽，並將修訂的內容及時通知相關醫療機構、藥品經營企業等單位。相關藥品生産企業還應主動跟蹤該類藥品臨床應用的安全性情況，按規定收集不良反應並及時報告。