日前，由生物芯片北京國家工程研究中心、清華大學醫學系統生物學研究中心、中國人民解放軍總醫院耳鼻咽喉科研究所及中南大學湘雅醫學院科研人員聯合研發而成的“遺傳性耳聾基因芯片檢測系統”取得成功。該系統可快速準確檢測出遺傳性耳聾成因，並對其進行有針對性的指導和治療，為我國以出生缺陷預防和早期發現為重點的人口素質工程工作的開展邁出了有益的一步。

    中國聾兒康復研究中心副主任孫喜斌在日前在清華大學醫學院召開的“中國首屆聽力障礙預防與基因診斷戰略峰會”發佈會上介紹，我國有聽力障礙患者總數達2780萬多人，佔全國殘疾人的33.5％，列各類殘疾之首。其中60%的聽力障礙來自遺傳，而且其導致的殘疾並不僅限于一代人，還會通過父母傳遞給子女後代。“遺傳性耳聾基因芯片檢測系統”的成功研製，使耳聾出生缺陷預防和早期發現工作成為現實。據悉，為推廣基因診斷技術，中國聽力醫學發展基金會、中國人民解放軍總醫院、生物芯片北京國家工程研究中心將聯合發起“大愛有聲”工程，共同幫助有條件實施耳聾基因診斷的單位，與之共建轉化醫學應用基地。(鄭潤凡)