新華社北京８月１８日專電（記者周婷玉、崔靜）北京科興生物製品有限公司１８日宣佈，其生産的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗臨床試驗完成，初步結果顯示疫苗對人體安全有效。據了解，這是全球首個完成初步評價的甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗臨床試驗。

    分析結果顯示，臨床試驗用疫苗在接種一針後可産生良好的免疫反應，保護性抗體陽性率、抗體陽轉率等指標均達到疫苗評價標準，表明接種疫苗可以對人體産生保護。

    從受試者接種一針疫苗後的局部和全身不良反應觀察結果看，均未出現嚴重的不良反應，不良反應以輕度、一過性的反應為主，主要症狀為注射部位疼痛，總體不良反應發生率與季節性流感疫苗相似。這表明疫苗具有良好的安全性。

    北京科興公司總經理尹衛東説，通過臨床試驗，可以確定疫苗的免疫程序和劑量，為國家制定甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗的使用策略提供科學依據。北京科興將儘快完成醫學總結報告，全面評價疫苗的安全性和免疫原性，並按照有關規定上報國家食品藥品監督管理局申請批准證書。

    尹衛東同時表示，北京市有１６００余名志願者參與了此項研究，志願者們的積極參與推動和保證了這項科研的順利進行，也為今後成千上萬的人接種甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗提供了安全保障以及相關數據的有效性。“甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗能夠早日投入使用，志願者們功不可沒。”

    本次臨床試驗採取單中心、隨機雙盲對照設計，于２００９年７月２２日在北京市懷柔區啟動。現場接種工作于８月１５日順利完成，共有１６１４名３歲以上的受試者完成疫苗接種及０天、１４天和２１天的血樣採集，中國藥品生物製品檢定所完成了全部血清的血凝抑制抗體（ＨＩ抗體）檢測。

    本次臨床試驗由中國疾控中心組織，北京市疾控中心承擔。