中國軍事醫學科學院給艾滋病患者帶來了一份福音：由江中集團投資，並參與研製的抗艾滋病化學新藥咖啡酰奎尼酸（簡稱IBE—5），在經過嚴格的動物藥效學試驗和安全性試驗後，正式被國家食品藥品監督管理局批准進入人體臨床試驗階段。　　

    從江中集團在南昌召開的新聞發佈會上獲悉，IBE—5是從植物中篩選的單體有效抗艾成分。為便於生産，採用了人工化學合成的生産工藝，其藥效與合成工藝均申請了世界多國專利，是我國第一個具有自主知識産權的抗艾滋病新藥。　　

    從動物藥效學試驗結果來看，IBE—5能顯著降低猴子艾滋病毒（SIV）體內病毒水平，且能有效逆轉猴子艾滋病毒病變，作用顯著強于陽性對照藥（雞尾酒療法用藥）。據中國科學院院士、中國軍事醫學科學院副院長賀福初介紹，如果在人體臨床試驗能達到猴子的試驗療效，那將是醫學上的重大突破。同時，動物試驗還顯示了IBE—5在抑制乙肝病毒方面的良好前景。　　

    中國軍事醫學科學院科研人員從1994年開始研究IBE—5，1996年發現該藥具有較強的抗艾滋病作用且作用持久，1999年江中集團投入鉅資，與中國軍事醫學科學院合作共同對IBE—5進行科研開發。