2010年10月21～22日，根據中美藥典委員會合作備忘錄的相關精神，中國藥典委員會（ChP）與美國藥典委員會（USP）、浙江省食品藥品監督管理局共同主辦的第四屆中美藥典國際論壇在杭州召開。國家食品藥品監督管理局副局長吳湞出席論壇並講話。

    吳湞指出，世界醫藥産業的發展需要加強國際間藥品標準的交流與合作。藥品質量安全已成為全球關注的問題，需要各國加強合作、共同應對。各國的醫藥産業有自身的特點，應該走“優勢互補、共同發展”的道路。

    吳湞建議，應該建立國際藥典合作與協調機制，加強各國藥品標準的交流與合作，定期舉辦國際藥典論壇，並呼籲有更多的國際和國家藥品標準機構參與到論壇中來，使之成為具有全球性的國際藥品標準論壇。

    會議期間，中美兩國藥典委員會的專家學者及來自歐洲藥品質量管理局（EDQM）、德國藥監局（BfArm）、德國聯邦血清與疫苗管理局（PEI）、英國藥典會（BP）、俄聯邦健康與社會發展局、巴西藥典會、印度藥典會、印尼藥典會、古巴衛生部等的有關負責人和專家圍繞中藥和生物製品方面的“藥品標準與藥品生産質量控制”這一主題，就各國藥品管理機構在相關藥品的管理、政策法規和技術要求、質量控制現狀及發展趨勢、産品安全控制、標準制定等方面等高度關注的專題進行了演講和探討，共同交流藥品標準與質量控制工作中的經驗與體會，探討藥品標準領域的合作與發展。

    中美藥典委員會聯合已成功舉辦了三屆“中美藥典論壇”，中美藥典論壇已經成為中美兩國、乃至與世界各國之間在藥品管理與標準交流與合作的橋梁和紐帶。本屆論壇的成功召開，對於加深各國在中藥以及生物製品管理以及質量控制的了解、促進質量標準的提高、加強産品研發和技術合作、提升産品質量、加快中藥標準國際化的進程有著深遠的意義。

    來自全國藥監、藥檢系統和藥品生産企業的近600名代表參加了論壇。