新華社北京４月１０日電（周婷玉、于春生）“為有效凈化興奮劑藥品市場，我國已經開始全國範圍內的藥源性興奮劑生産經營專項治理行動。”國家食品藥品監督管理局新聞發言人顏江瑛１０日説。

    據介紹，這一專項治理行動於２００８年４月８日開始，將延續到今年９月３０日。

    顏江瑛説，在專項治理期間，凡未取得蛋白同化製劑、肽類激素藥品批准證明文件，違法生産銷售的藥品生産企業，一律予以吊銷《藥品生産許可證》；凡已取得蛋白同化製劑、肽類激素藥品批准證明文件，但違法生産、未按規定渠道銷售的藥品生産企業，一律予以撤銷藥品批准證明文件，直至吊銷《藥品生産許可證》；凡未經批准，擅自經營蛋白同化製劑、肽類激素的藥品批發企業，一律予以吊銷《藥品經營許可證》；凡未按規定渠道購銷蛋白同化製劑、肽類激素的定點藥品批發企業，一律予以吊銷《藥品經營許可證》；凡經營胰島素以外的蛋白同化製劑、肽類激素的藥品零售企業，一律予以吊銷《藥品經營許可證》。

    此前，自２００７年１０月開始，食品藥品監督管理局會同公安部等有關部門，已在全國範圍內組織開展了蛋白同化製劑和肽類激素生産經營聯合專項治理，共查處３２家違法生産經營興奮劑的企業。