新華社北京４月２１日電（記者 呂諾）衛生部２１日要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門，召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的檢驗不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關企業生産的所有膠囊劑藥品。

    衛生部２１日發出《關於配合召回和暫停使用部分藥品生産企業膠囊劑藥品的通知》，要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的檢驗不合格批次藥品；各級各類醫療機構立即暫停購入和使用鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生産企業生産的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格後方可購入和使用。

    衛生部在通知附件中列出了不合格産品及生産企業名單，涉及的企業包括長春海外制藥集團有限公司、吉林省輝南天宇藥業股份有限公司、丹東市通遠藥業有限公司、青海省格拉丹東藥業有限公司、四川蜀中制藥有限公司、通化金馬藥業集團股份有限公司、通化盛和藥業股份有限公司、通化頤生藥業股份有限公司、修正藥業集團股份有限公司。

    此前，１９日發出的《衛生部辦公廳關於立即暫停使用媒體曝光的１３個鉻超標産品的通知》，要求各級衛生行政部門通知本轄區內醫療機構，針對國家食品藥品監督管理局１５日《關於暫停銷售使用媒體曝光的１３個鉻超標産品的通知》中公佈的９家藥品生産企業生産的１３批次藥品名單，立即對庫存和使用的藥品進行清點檢查，停止購入和使用；已經購入的要立即封存，待食品藥品監管部門監督檢查和産品檢驗結果明確後依法進行處理。