2005年9月5日，“中—歐藥典暨藥品監督管理研討會”在北京開幕。歐洲藥品質量管理局局長Dr. Agnes Artiges出席了會議。國家食品藥品監督管理局局長邵明立出席會議並致辭。

　　邵明立指出，藥典作為國家保證藥品質量的重要技術法典，是藥品生産、檢驗、經營、使用和管理的法定依據。一個國家藥典質量的高低直接反映了國家醫藥工業的發展水平。歐洲的醫藥工業十分發達，歐洲藥典在世界上具有十分重要的影響力，在藥品標準領域有許多方面值得借鑒。《中華人民共和國藥典》自1953年出版至今，已出版了8版。在《中華人民共和國藥典》的編撰過程中，始終堅持“科學、規範、實用”的原則，廣泛吸納和應用現代科學技術與研究成果，在國際社會中的影響不斷擴大。中歐在藥品標準領域的合作必將促進各方醫藥産業的發展，為世界人民健康做出應有的貢獻。

　　本次會議重點介紹了中、歐藥品監管體系，以及中、歐藥典及其制定體系。來自歐洲藥品質量管理局的官員、我國31個省（自治區、直轄市）食品藥品監管部門的代表及部分中國藥典委員會委員共100多位代表通過研討，進一步加深了對中歐藥品監管體系和雙方藥典體系的了解。