根據有關要求，國家食品藥品監督管理局組織對四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用申請資料，江西鍾山藥業有限責任公司申請恢復復方蒲公英注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了分別審查，對生産情況和條件進行了現場核查，並分別進行了抽樣檢驗，核查結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用相關要求和恢復復方蒲公英注射液肌內注射使用相關要求，同意恢復四川康利托制藥有限公司和四川升和制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用，同意恢復江西鍾山藥業有限責任公司復方蒲公英注射液（2ml）肌內注射使用。