根據《保健食品註冊管理辦法（試行）》，為規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場核查工作，國家食品藥品監管局于2005年6月10日發佈了《保健食品樣品試製和試驗現場核查規定（試行）》，明確了國産保健食品現場核查內容、國産保健食品現場核查程序等。該試行規定於2005年7月1日起正式實施。

　　鋻於《保健食品註冊管理辦法（試行）》制定頒布前，未明確規定申請註冊國産保健食品所需樣品，應當在符合《保健食品良好生産規範》的車間生産，其加工過程必須符合《保健食品良好生産規範》的要求，因此，對於在2005年7月1日以前已經由衛生部、省級衛生行政管理部門認定的檢驗機構正式受理試驗，但在2005年7月1日以後向國家食品藥品監管局申請註冊的産品，其樣品試製單位的生産資質核查只供審查時參考。