2000年以來，湖南省按照國家有關部門的要求，積極推行和規範醫療機構藥品集中招標採購，收到了較好效果，但是，工作中也還存在一些亟待規範的問題。為此，今年年初，省紀委明確要求有關部門對藥品集中招標採購的評標標準進行修訂，並制定其他相關規定進一步規範藥品集中招標採購行為。在廣泛徵求意見、反復討論修改的基礎上，8月30日，省衛生廳、省監察廳、省糾風辦、省食品藥監局、省物價局、省工商局、省經委、省勞動和社會保障廳等8部門聯合下發了《湖南省醫療機構藥品集中招標採購評標記分標準（試行）》、《湖南省醫療機構藥品集中招標採購評標專家管理暫行辦法》和《湖南省醫療機構藥品集中招標採購開（評）標現場監督工作暫行規定》，要求各地認真遵照執行。

　　修訂後的評標記分標準仍然採用百分制記分方法，但評標指標體系中各要素所佔的權重較原標準有較大變化，評標指標和記分方法更加科學合理，便於操作。原評標標準中主觀分權重偏高，佔到25分，且全部由評標專家自由裁量，難於保證評標結果的客觀公正；價格分只佔26分，權重偏低，不利於降低藥品價格。新修訂的標準中，主觀分調整為21分，其中可由評標專家自由裁量的分值僅佔16分；價格分調整為32分。同時規定，對投標報價高於市場正常零售價的，即使參加該品種藥品投標的供應商達到3個以上，亦需議價，以降低藥品的中標價格。新標準建立了投標人不良行為記錄和處理制度，規定投標人不良行為由省或市州政府相關職能部門確定，由專門人員以臺帳形式記錄，並作為評標記分依據，從而有利於維護正常的競爭秩序，促進藥品生産經營企業誠信、守法。

　　新制定的評標專家管理暫行辦法，對評標專家資格管理、各級評標專家庫的專家數量要求、評標專家的權利義務、評標專家的使用與管理、評標專家不良行為記錄和處理等作了比較詳盡的規定。

　　新制定的開（評）標現場監督工作暫行規定對開（評）標現場監督人員的組成、工作職責、紀律要求等作出了明確規定，使開（評）標現場監督工作有章可循。