截至6日18時，北京市共調查控制安徽華源今年6月以後生産的“欣弗”克林黴素7331瓶。據北京市藥監局有關負責人介紹，這些藥品主要分佈在北京市的遠郊區縣。目前，北京市尚未接到因使用該産品出現的不良反應報告。

    我國共有十余家企業在生産克林黴素磷酸酯注射液同類産品。目前全國“通緝”的“欣弗”注射液，均為國家藥監局緊急通報中所涉及的“問題欣弗”，即指上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業有限公司6月之後生産的所有批次的克林黴素。並未涉及其他廠家生産的克林黴素同類産品。

    與“齊二藥”不同，“欣弗”是一種注射液，因此其流通渠道主要是醫院、診所，所以藥監部門比較容易控制並對其查封。據市藥監局副局長方來英介紹，經過核查，安徽華源從未給北京發過貨。市面上的少量“欣弗”多為從河北等地流入。

    5日，北京市藥監局得到消息，通州一位32歲鄧姓女士，因感冒發燒在通州區中醫院開取山東産“力派”克林黴素注射液等藥品。後在通州區中倉社區衛生服務站輸液時出現嚴重不良反應，隨後撥打“120”後，被送往潞河醫院，經搶救無效死亡。據藥監部門初步了解，該患者在治療和搶救過程時使用了多種藥品，其所使用的克林黴素並不是國家藥監局此次通報暫停銷售使用的安徽華源的産品。

    對於患者的死因是否與藥品質量有關，藥監局正在進行調查。目前，藥監局已對所有其使用過的藥品先行登記保存，並取樣送檢市藥品不良反應監測中心。由於需要進行微生物培養等過程，因此檢測報告大概20天后才可以得出。藥監局已對患者就診的4家醫療機構的購進藥品渠道進行調查，並未發現有違規行為。

    北京市藥監局有關負責人表示，市民如果注射克林黴素後出現不良反應，應該及時到就診醫療機構由醫生認定後，可由醫院按照程序舉報到市藥品不良反應監測中心。(記者劉冕)