新華社貴陽５月２４日電（記者 石新榮）貴州嚴查黑龍江齊齊哈爾第二制藥廠生産藥品，對其假藥已立案查處，並加緊對該廠５個品種假藥有關輔料和原料進行認真排查。目前該省尚未有使用“齊二藥”藥品後的不良反應報告。

    在２４日召開的貴州查處“齊二藥”事件新聞通氣會上，貴州省食品藥品監督管理局局長董穗生介紹，截至５月２３日，貴州對全省藥品生産、經營、使用單位開展拉網式檢查，共計檢查涉藥單位３９２２家，核查控制“齊二藥”産品１４個品種，４４１７１支注射液，１１４５６４瓶液體製劑。對國家藥品食品監督管理局判定為假藥的１５個批次５個品種，在貴州僅發現１個批次、１個品種，批號為０５１０２８０１亮菌甲素注射液４６９９支，現已按照藥品管理法有關規定進行立案查處。就貴州藥品不良反應檢測中心掌握的情況看，目前貴州尚未有使用“齊二藥”藥品後的不良反應報告。

    據了解，５月上旬，貴州食品藥品監督部門迅速佈置“丙二醇”使用情況專項檢查。結果表明，貴陽永亮化工物資有限公司先後三次從中國地質礦業總公司泰興化工總廠購進“丙二醇”３８２１公斤，除大部分銷售給貴陽南明精細化工廠外，部分退回泰興化工總廠，部分報損，現無庫存。經檢查，其銷售的“丙二醇”沒有流向貴州藥品生産企業，經對轄區內所有藥品生産企業及醫療機構製劑室進行檢查，均無標示為泰興化工總廠或從該廠購進的“丙二醇”。

    董穗生説，貴州將認真汲取“齊二藥”事件教訓，進一步加大對生産、流通、臨床三個環節的排查，實現日報制度，一經發現假藥即查封扣壓，避免造成新的危害。同時，立即組織對藥品生産企業的原料輔料供應商審計、原輔料購入及質量檢查、物料管理、産品審核放行等環節進行一次全面檢查；加大對藥品生産企業藥品ＧＭＰ認證後的監督檢查力度，對不符合規定的，依法收回ＧＭＰ證書，情節嚴重的吊銷藥品生産許可證。通過切實加強對藥品生産企業的日常監督，來保障人民群眾身體健康和用藥安全。（完）