新華社北京１２月１日電（記者胡浩）記者１日從國家衛生計生委了解到，我國將進一步推廣貧困地區新生兒疾病篩查及兒童營養改善項目，儘早發現貧困地區新生兒遺傳代謝疾病和新生兒聽力障礙疾患兒童，降低兒童智障和聽力殘疾發生率，提高人口素質，改善貧困地區嬰幼兒營養和健康狀況。 

貧困地區新生兒疾病篩查項目于２０１２年啟動實施，當年受益兒童３０萬。２０１４年，這一項目將覆蓋２１個省（區、市）１４個國家集中連片特殊困難地區３６４個縣的農村戶籍新生兒，為１３２．５萬例新生兒開展兩種遺傳代謝病苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症篩查及新生兒聽力篩查。項目還將對確診為苯丙酮尿症和永久性聽力障礙的兒童實施康復救助。中央財政將為新生兒疾病篩查提供專項補助資金，１個新生兒補助１２０元，其中兩種遺傳代謝病篩查補助５０元、聽力篩查補助７０元。

貧困地區兒童營養改善項目于２０１０年１０月開始實施，選擇８個貧困片區的１０個省的１００個縣作為試點。項目主要內容是為６個月至２歲的嬰幼兒每天提供１包富含蛋白質、維生素和礦物質的營養包，同時開展兒童營養知識的宣傳和健康教育，努力改善貧困地區兒童營養健康狀況。２０１４年，項目將擴展到國家集中連片特殊困難地區的３４１個縣。

統計數據顯示，我國兒童營養狀況存在明顯的城鄉差異和地區差異，特別是貧困地區的農村兒童營養問題更為突出。農村地區兒童低體重率和生長遲緩率約為城市地區的３至４倍，而貧困地區農村又為一般農村的２倍，２０１０年貧困地區尚有２０％的５歲以下兒童生長遲緩；６月至１２月齡農村兒童貧血患病率高達２８．２％，１３月至２４月齡兒童貧血患病率為２０．５％。