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食品藥品監管局要求做好藥品生産許可證換發工作
中國政府門戶網站 www.gov.cn   2005年12月23日   來源:食品藥品監管局網站

關於進一步做好《藥品生産許可證》換發工作的通知

國食藥監安[2005]633號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):

  2005年國家局在全國範圍內開展了《藥品生産許可證》的換發工作。目前,換證工作平穩有序,進展順利。為進一步做好此項工作,現將有關事宜通知如下:

  一、各省(區、市)藥品監管部門要嚴格按照《藥品管理法》、《行政許可法》有關規定及《關於開展換發〈藥品生産許可證〉工作的通知》(國食藥監安〔2005〕17號)要求,在2005年12月31日前完成《藥品生産許可證》換發工作。對於不符合換證要求的藥品生産企業,不予換證。

  二、自2006年1月1日起,對不予換發《藥品生産許可證》但即將完成GMP改造的藥品生産企業,改造完成後由各省(區、市)藥品監管部門按新開辦藥品生産企業重新核發《藥品生産許可證》。各省(區、市)藥品監管部門在對上述藥品生産企業進行藥品GMP認證時,應將企業名單在現場檢查10日前報國家局藥品安全監管司,國家局將派員對認證現場檢查過程進行督察。

  國家局將根據《藥品生産許可證》核準的生産範圍換發其藥品批准文號。

                       國家食品藥品監督管理局

                       二○○五年十二月二十二日 

 
 
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