解説：

    至此假藥就再也沒有被發現的機會了，它開始暢通無阻地走向市場，奪取生命。在悲劇發生後，我們該問的是，這樣的悲劇真的是無法避免的嗎？在驚訝于檢驗人員資質的同時，我們進而關心企業的資質。在我國藥品生産企業被強制要求GMP認證，GMP是藥品質量規範的認證，通不過的企業，在2004年7月以後就不能從事制藥，齊二制藥是通過GMP認證的企業，而GMP的一個重要條件就是，藥品生産企業必須有足夠的資質合格的技術人員，並且必須進行相應的崗前培訓才能進行制藥。我們就先看看，齊二藥廠的檢驗人員的情況。

    範本吉：來的時候是什麼學歷？

    劉冰：來的時候是初中。

    範本吉：初中畢業來的？受過化學檢驗的基本培訓沒有？

    劉冰：沒有。

    範本吉：這個資質，各種資質，比如説後來通過自學取得的資質證書嗎？

    劉冰：沒有。

    範本吉：什麼都沒有，實際你的知識就是初中課本裏頭那點化學知識，那是怎麼挑到化學實驗室來的呢？

    劉冰：就是廠裏組織一次考試。

    範本吉：組織一次考試？

    劉冰：對。

    範本吉：廠裏組織考什麼？

    劉冰：就是考化學。

    範本吉：考的什麼程度？

    劉冰：就是考初中。

    範本吉：考了初中化學以後，合格的人就拿來做化驗員了？

    劉冰：對。

    範本吉：沒有受過任何專業培訓？

    劉冰：沒有。

    解説：

    像這樣的人員資質，GMP是怎麼進行的認證呢？是不是這種情況沒被發現？但隨後我們在GMP認證的第一項上，看到的就是這個問題。顯然人員資質上被放了水。

    範本吉：那你能告訴我，就在你的這個崗位上，GMP認證對於你的原輔料的檢驗有哪些要求？説得出來嗎？

    劉冰：説不出來。

    範本吉：GMP認證對於藥品化驗的這一塊有什麼具體的要求？

    于海艷：這個我不是太清楚。

    範本吉：到現在説不上來是嗎？

    于海艷：對，説不上來。因為我沒有真正接觸過這些東西。

    範本吉：沒有接觸過這個專業。

    于海艷：剛來的時候，我們廠正好趕上GMP認證，然後也是剛來什麼都不懂，具體工作也不是我操作的。

    範本吉：廠裏也不對你們進行任何這方面的培訓？崗前培訓。

    于海艷：沒有。

    解説：

    GMP只是一次性的認證許可，更為重要的是日常的監管。為此，在藥監部門還專門設置了藥品安全監管機構，我們接著了解進料時的實地調查質量評估報告。

    範本吉：就是在你們日常監察過程中見，沒見過鈕忠仁提供的這份報告？

    劉振文：沒有。

    範本吉：當時把這個作為一個嚴重的問題，指出來了嗎？

    劉振文：你先把機器停一下，我給你解釋一下行嗎？

    範本吉：行。

    劉振文：我們去檢查室現場抽查。

    範本吉：那你説的是，在你抽查的過程中發現沒有的有多少？有多大比例？也答不上來？它的設備水平能達標嗎？

    劉振文：能達標。

    範本吉：人員的技術水平能達標嗎？

    劉振文：能達標。

    範本吉：也就是説它的設備、機構設置、人員都沒有問題？那麼它的檢驗過程，你們抽查的時候發現過問題沒有？檢驗這一塊的監管。

    解説：

    耐人尋味的是，在我們結束採訪時，廠家代表做了這麼一個表示。

    範本吉：這批假冒的丙二醇，經過你們的經驗之後，認為是合格産品？

    廠商代表：認為是合格産品。

    範本吉：如果下一次哪一個採購員再在裏頭，不管是徇私也好，還是玩忽職守也好，再把假冒的丙二醇進到你們廠裏，你們仍然要生産出致人死命的藥？

    廠商代表：基本可以這樣講。

    主持人：這次的假藥案令人痛心，也應該發人深思。在有了完備的認證制度和日常的監管制度下，漏洞常常出現在執行和監管上，而災難性的事件往往就是漏洞的累積結果。都説亡羊補牢，為時未晚，那説的是真的補牢，為的是防止出現下一次。

    好，感謝您收看這一期的《焦點訪談》，再見。