新華社北京４月１４日電（記者周婷玉）衛生部１４日發佈通知強調，醫師在開具含有興奮劑目錄所列物質藥品處方時，應當首先詢問患者是否為運動員身份。

    為做好奧運期間醫療保障工作，衛生部要求進一步加強醫療機構含興奮劑藥品使用管理。

    通知強調，承擔奧運醫療保障任務醫療機構的醫師在開具含興奮劑藥品處方前，要充分核實患者是否為奧運會運動員身份。在為奧運會運動員開具的處方右上角要用紅色字體註明“奧運會運動員”，如所開具的藥品中含有興奮劑藥品時，還要用紅色字體註明“含興奮劑藥品”。為奧運會運動員開具的處方要單獨保存備查。

    醫療機構藥學部門，特別是承擔奧運醫療保障任務醫療機構的藥學部門，在調劑處方藥品時要加強對處方的審核，發現含興奮劑藥品處方且患者為運動員，特別是奧運會運動員時，應當與開具處方的醫師進一步核對，經確認無誤後，方可調劑含興奮劑藥品，並向運動員提供詳細的用藥指導。

    各級衛生行政部門要加強對醫療機構含興奮劑藥品使用管理工作的監督和指導，特別是奧運賽區城市的省市兩級衛生行政部門，要重點加大對承擔奧運醫療保障任務的醫療機構的監督和指導，確保奧運期間運動員的用藥安全。

    通知指出，為運動員開具處方，應當首選不含興奮劑藥品；確需使用的，應當充分告知藥品性質和使用後果，在運動員按有關規定取得同意使用的證明後，方可為其開具含興奮劑藥品的處方。急診情況使用含興奮劑藥品前，要取得運動員簽字的知情同意書。

    據了解，醫療機構要確定專門部門和專職人員負責含興奮劑藥品管理，並充分發揮臨床藥師對含興奮劑藥品使用的指導作用。

    國家食品藥品監督管理局日前已印發“含有興奮劑目錄所列物質藥品名單”。

我國藥品生産企業簽署規範興奮劑生産經營倡議書

    新華社北京４月１４日電（記者劉奕湛）１４日，我國藥品生産企業在京簽署了關於規範蛋白同化製劑、肽類激素生産經營倡議書。

    由國家食品藥品監督管理局、中國化學制藥工業協會與蛋白同化製劑、肽類激素藥品生産企業共同參加的會議上，協會與藥品生産企業一致發出倡議，以維護２００８年北京奧運會公平競爭的體育競賽環境，保護運動員和公眾的身心健康為己任，認真履行反興奮劑的責任和義務。

    中國化學制藥工業協會常務副會長張明禹説，要堅決做到使用合法原料，建立完整的生産銷售記錄，嚴格審查購買方資質，確保將蛋白同化製劑、肽類激素銷售給具有合法資質的企業或單位，不向零售藥店銷售胰島素以外的此類藥品，防止流入非法渠道。