食品藥品監管總局通告39批次不合格藥品

經中國食品藥品檢定研究院等11家藥品檢驗機構檢驗，標示為吉林省力勝制藥有限公司等19家企業生産的39批次藥品不合格。現將相關情況通告如下：

一、不合格産品的標示生産企業、藥品品名和生産批號為：

吉林省力勝制藥有限公司生産的批號為20160902、20160903、20161002、20161102的安胃片，甘肅佛仁制藥科技有限公司生産的批號為150902、151101、160301、170201的安胃片，山西雲鵬制藥有限公司生産的批號為D150501、D150502、D160201、D160602的安胃片，山西汾河制藥有限公司生産的批號為170202的吡拉西坦片，山東仁和堂藥業有限公司生産的批號為160601的吡拉西坦片，大同市雲崗制藥有限公司生産的批號為161214的硫酸慶大黴素顆粒，丹東宏業制藥有限公司生産的批號為20160404、20160702的硫酸慶大黴素碳酸鉍膠囊，上海全宇生物科技確山制藥有限公司生産的批號為1605051的硫酸慶大黴素碳酸鉍膠囊，太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司生産的批號為17030008的龍膽瀉肝片，山東齊都藥業有限公司生産的批號為1C16120305的羥乙基澱粉130/0.4氯化鈉注射液，山東華魯制藥有限公司生産的批號為D17021802、D17012504、D17021601、D16102201、D17012402的羥乙基澱粉130/0.4氯化鈉注射液，焦作聯盟醫用材料股份有限公司生産的批號為20160501的曲安奈德新黴素貼膏，上海金不換蘭考制藥有限公司生産的批號為20160506的曲克蘆丁片，六安華源制藥有限公司生産的批號為161120022-A的替硝唑氯化鈉注射液，天津兒童藥業有限公司生産的批號為20160502的頭孢克洛顆粒，焦作市銀河藥業有限公司生産的批號為20160310、20160405、20160407、20160409、20160506的頭孢拉定顆粒，廣西邦琪藥業集團有限公司生産的批號為160327、160525的頭孢拉定顆粒，遼寧丹生生物制藥有限公司生産的批號為20160801的胰酶腸溶片，陜西中醫學院制藥廠生産的批號為160701、17A01的銀翹解毒合劑。不合格項目包括含量測定、脆碎度、裝量差異、溶出度、微生物限度、可見異物、效價測定、性狀等（詳見附件）。

二、對上述不合格藥品，相關省級食品藥品監督管理局已採取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回産品，並進行整改。

三、國家食品藥品監督管理總局要求相關單位所在地省級食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定，對生産銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生産銷售不合格藥品相關企業或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。

附件：

39批次不合格藥品名單