新冠疫苗研發進展如何？進口冷鏈食品還能吃嗎？權威解答！

國務院聯防聯控機制21日下午舉行新聞發佈會，介紹冬春季疫情防控與重點人群疫苗接種有關情況。誰能接種？接種前後要注意什麼？效果如何？一起來看！

疫情防控

目前疫情態勢怎麼樣？

12月以來，全球新冠肺炎疫情加速發展，日均新增確診病例超過60萬例，日均新增死亡病例超過1萬例，均為疫情發生以來最高。本月，國內多地報告新增本土散發病例或聚集性疫情，一半以上省份報告新增境外輸入確診病例和無症狀感染者，10余個省份報告冷鏈食品或外包裝等檢測陽性，疫情防控形勢依然複雜嚴峻。“外防輸入、內防反彈”是當前疫情防控的重中之重，要繼續強化“人物同防”。

現在的本土病例都是哪來的？

對過去幾起疫情，我們都做出了明確判定。基本上是兩類，一類是境外感染的人進入國內以後引發相關病例造成的疫情；第二類是境外污染物，這種污染物包括冷鏈的，入冬以後還包括非冷鏈的污染集裝箱，由境外物品污染引發物傳人，這些源頭都基本上查清楚了。

進口冷鏈食品還能吃嗎？

消費者因為採購食用進口冷鏈引起感染的風險非常低。

首先，核酸陽性不一定代表它有傳染性，活病毒、死病毒、病毒的片段查出來都可能是陽性。

其次，我國所有的進口冷鏈食品、貨物大多污染量較小，含有活病毒的概率較低。

其三，必須污染量比較大且長期反復接觸才有可能造成感染，所以物流裝卸工就相對感染的多一些。只要我們保持手衛生，堅持生熟分開，感染的風險就會非常小。

元旦、春節期間，如何做好個人疫情防控？

1、減少不必要的出行，鼓勵春運期間錯峰返鄉返崗。老人、慢性病患者、孕産婦等特殊人群不建議安排出行。不建議去有高中風險地區的地方旅行。

2、乘坐飛機、火車要全程佩戴口罩，要堅持手衛生，盡可能減少在這些公眾運輸交通工具上用餐的次數，同時把所有的票據都備好，可以隨時備查，注意對身體狀況的監測。

3、節日期間要減少聚集。企事業單位舉辦聚集性活動一定要控制人數，50人以上的應該要有完整的防控方案。個人家庭的聚集最好能夠控制在10人以下。要注意家庭常通風。

4、在通風不好、密閉的地方要戴口罩，要堅持勤洗手、用公筷、分餐制，咳嗽打噴嚏遮擋等良好的衛生習慣。

5、一旦出現咳嗽、發燒等症狀，一定要及時就診。

疫苗接種

目前疫苗接種的重點人群有哪些？

近期，我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫、生鮮市場、交通運輸、醫療疾控等工作的人群開展新冠疫苗接種工作。

哪些人群不宜接種疫苗？

第一次接種疫苗時過敏的人群、對疫苗成份過敏的人群。

正處在發熱期、慢性疾病的急性發作期、或得了急性疾病的人群。

按照一般通用原則，孕婦群體不建議進行接種。

此外，在國家規定的指南和方案公佈之前，建議新冠疫苗和HPV疫苗不要同時進行接種。

疫苗接種是否安全有效？

我國的新冠疫苗開展的I期、II期、III期臨床試驗、已經開展的近百萬人次的疫苗緊急接種，都充分顯示了我國新冠疫苗非常安全，有一些輕微不良反應，但沒有出現嚴重的不良反應。在緊急使用的過程當中，有6萬多疫苗接種者去過境外的高風險地區，至今沒有收到1例嚴重感染病例的報告，從另一個角度證明我們的疫苗有一定的保護效果。

滅活疫苗為什麼要打兩針次？

打兩針次免疫效果會更好一些。從前期已經發表的新冠疫苗文獻來看，發揮作用的時間主要是在接種疫苗第二劑次的兩周後，會産生較好的免疫效果。

接種人群需要達到多少才有可能形成群體免疫？

不同的傳染病傳播系數不一樣。在傳染性當中，麻疹和百日咳較強，如果要阻斷它的流行，人群的免疫力要達到90—95%。

關於阻斷新冠病毒，根據前期研究的結果，它大概的人群免疫力閾值在70%左右，或者比這個稍微低一些。關於閾值怎麼得出來的，實際上跟疫苗保護效力和疫苗的接種率有很大的關係，而且都是呈正比的。隨著我們在第一步實施重點人群免疫之後，後續還會擴展到其他人群。當人群中的接種率達到非常高的程度的時候，這個免疫屏障就建立起來了。我們也期待著有一天疾病通過免疫預防措施能夠終止它的流行，或者控制在非常小的強度下，只存在一些散發的情況。希望大家能夠有機會接種疫苗的時候，應種盡種。

疫苗接種的注意事項？

接種前，受種者要去了解當地接種點的預約方式、接種時間、自己要做的接種準備。

受種者要帶著身份證件去接種，有接種證的要帶著接種證。

受種者要如實地向接种醫生報告自己最近的健康狀況，由接种醫生來判斷是否能接種。

按照通用要求，疫苗接種後，要在接種點留觀30分鐘。

接種後，如果出現高熱或者局部反應，如高熱超過38.5度、紅腫大小超過2.5厘米，都要儘快去醫院，向接种醫生報告。

目前疫苗研發進展如何？最快什麼時候上市？

按照世界衛生組織截止到12月2日的統計，目前我國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入III期臨床試驗。在全球，進入III期臨床試驗的疫苗我們是最多的，我們國家新冠疫苗的研發處於全球第一方陣。

由於我國的新冠疫情控制得很好，在國內不具備開展III期臨床試驗的條件，所以我國疫苗研發單位在完成I期、II期臨床試驗以後，都是採取國際合作的方式，與境外國家或者地區聯合開展III期臨床試驗。目前，我們5款進入III期臨床試驗疫苗的研發單位合作的國家和地區，並不是全球疫情最高發的國家和地區，因此獲得III期臨床試驗所需要的感染病例數的速度就不是最快的。據我們了解，近期，走得比較快的研發企業剛剛獲得可以用於III期臨床試驗中期分析所需的病例數，目前他們正在向國家藥監局滾動提交相關的資料，只有這些資料揭盲，並且達到監管機構要求的標準，監管機構才能給予其附條件上市或者上市的批准。

在整個新冠疫苗研發過程當中，我們必須遵循一個基本的原則，疫苗研發，無論是最先還是最快，都要尊重科學規律。