化粧品衛生監督條例

（1989年9月26日國務院批准　1989年11月13日衛生部令第3號發佈　根據2019年3月2日《國務院關於修改部分行政法規的決定》修訂）

第一章　總　　則

第一條　為加強化粧品的衛生監督，保證化粧品的衛生質量和使用安全，保障消費者健康，制定本條例。

第二條　本條例所稱的化粧品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散佈於人體表面任何部位（皮膚、毛髮、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業産品。

第三條　國家實行化粧品衛生監督制度。國務院化粧品監督管理部門主管全國化粧品的衛生監督工作，縣以上地方各級人民政府的化粧品監督管理部門主管本轄區內化粧品的衛生監督工作。

第四條　凡從事化粧品生産、經營的單位和個人都必須遵守本條例。

第二章　化粧品生産的衛生監督

第五條　對化粧品生産企業實行化粧品生産許可證制度。

化粧品生産許可證由省、自治區、直轄市化粧品監督管理部門批准並頒發。化粧品生産許可證有效期五年。

未取得化粧品生産許可證的單位，不得從事化粧品生産。

第六條　化粧品生産企業必須符合下列衛生要求：

（一）生産企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。

（二）生産企業廠房的建築應當堅固、清潔。車間內天花板、墻壁、地面應當採用光潔建築材料，應當具有良好的採光（或照明），並應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。

（三）生産企業應當設有與産品品種、數量相適應的化粧品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。

（四）生産車間應當有適合産品特點的相應的生産設施，工藝規程應當符合衛生要求。

（五）生産企業必須具有能對所生産的化粧品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。

第七條　直接從事化粧品生産的人員，必須每年進行健康檢查，取得健康證後方可從事化粧品的生産活動。

凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發生於手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核等傳染病的人員，不得直接從事化粧品生産活動。

第八條　生産化粧品所需的原料、輔料以及直接接觸化粧品的容器和包裝材料必須符合國家衛生標準。

第九條　使用化粧品新原料生産化粧品，必須經國務院化粧品監督管理部門批准。

化粧品新原料是指在國內首次使用於化粧品生産的天然或人工原料。

第十條　生産特殊用途的化粧品，必須經國務院化粧品監督管理部門批准，取得批准文號後方可生産。

特殊用途化粧品是指用於育發、染發、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化粧品。

第十一條　生産企業在化粧品投放市場前，必須按照國家《化粧品衛生標準》對産品進行衛生質量檢驗，對質量合格的産品應當附有合格標記。未經檢驗或者不符合衛生標準的産品不得出廠。

第十二條　化粧品標簽上應當註明産品名稱、廠名，並註明生産企業化粧品生産許可證編號；小包裝或者説明書上應當註明生産日期和有效使用期限。特殊用途的化粧品，還應當註明批准文號。對可能引起不良反應的化粧品，説明書上應當註明使用方法、注意事項。

化粧品標簽、小包裝或者説明書上不得注有適應症，不得宣傳療效，不得使用醫療術語。

第三章　化粧品經營的衛生監督

第十三條　化粧品經營單位和個人不得銷售下列化粧品：

（一）未取得化粧品生産許可證的企業所生産的化粧品；

（二）無質量合格標記的化粧品；

（三）標簽、小包裝或者説明書不符合本條例第十二條規定的化粧品；

（四）未取得批准文號的特殊用途化粧品；

（五）超過使用期限的化粧品。

第十四條　化粧品的廣告宣傳不得有下列內容：

（一）化粧品名稱、制法、效用或者性能有虛假誇大的；

（二）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用的；

（三）宣傳醫療作用的。

第十五條　首次進口的特殊用途化粧品，進口單位必須提供該化粧品的説明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區）批准生産的證明文件，經國務院化粧品監督管理部門批准，方可簽訂進口合同。首次進口的其他化粧品，應當按照規定備案。

第十六條　進口的化粧品，必須經國家商檢部門檢驗；檢驗合格的，方準進口。

個人自用進口的少量化粧品，按照海關規定辦理進口手續。

第四章　化粧品衛生監督機構與職責

第十七條　各級化粧品監督管理部門行使化粧品衛生監督職責。

第十八條　國務院化粧品監督管理部門聘請科研、醫療、生産、衛生管理等有關專家組成化粧品安全性評審組，對特殊用途的化粧品和化粧品新原料進行安全性評審，對化粧品引起的重大事故進行技術鑒定。

第十九條　各級化粧品監督管理部門設化粧品衛生監督員，對化粧品實施衛生監督。

化粧品衛生監督員，由省、自治區、直轄市化粧品監督管理部門和國務院化粧品監督管理部門，從符合條件的衛生專業人員中聘任，併發給其證章和證件。

第二十條　化粧品衛生監督員在實施化粧品衛生監督時，應當佩戴證章，出示證件。

化粧品衛生監督員對生産企業提供的技術資料應當負責保密。

第二十一條　化粧品衛生監督員有權按照國家規定向生産企業和經營單位抽檢樣品，索取與衛生監督有關的安全性資料，任何單位不得拒絕、隱瞞和提供假材料。

第二十二條　各級化粧品監督管理部門和化粧品衛生監督員不得以技術諮詢、技術服務等方式參與生産、銷售化粧品，不得監製化粧品。

第二十三條　對因使用化粧品引起不良反應的病例，各醫療單位應當向當地化粧品監督管理部門報告。

第五章　罰　　則

第二十四條　未取得化粧品生産許可證的企業擅自生産化粧品的，責令該企業停産，沒收産品及違法所得，並且可以處違法所得三到五倍的罰款。

第二十五條　生産未取得批准文號的特殊用途的化粧品，或者使用化粧品禁用原料和未經批准的化粧品新原料的，沒收産品及違法所得，處違法所得三到五倍的罰款，並且可以責令該企業停産或者吊銷化粧品生産許可證。

第二十六條　違反本條例規定，進口或者銷售未經批准或者檢驗的進口化粧品的，沒收産品及違法所得，並且可以處違法所得三到五倍的罰款。

對已取得批准文號的生産特殊用途化粧品的企業，違反本條例規定，情節嚴重的，可以撤銷産品的批准文號。

第二十七條　生産或者銷售不符合國家《化粧品衛生標準》的化粧品的，沒收産品及違法所得，並且可以處違法所得三到五倍的罰款。

第二十八條　對違反本條例其他有關規定的，處以警告，責令限期改進；情節嚴重的，對生産企業，可以責令該企業停産或者吊銷化粧品生産許可證，對經營單位，可以責令其停止經營，沒收違法所得，並且可以處違法所得二到三倍的罰款。

第二十九條　本條例規定的行政處罰，由縣級以上化粧品監督管理部門決定。違反本條例第十四條有關廣告管理的行政處罰，由市場監督管理部門決定。

吊銷化粧品生産許可證的處罰由省、自治區、直轄市化粧品監督管理部門決定；撤銷特殊用途化粧品批准文號的處罰由國務院化粧品監督管理部門決定。

罰款及沒收違法所得全部上交國庫。沒收的産品，由化粧品監督管理部門監督處理。

第三十條　當事人對化粧品監督管理部門的行政處罰決定不服的，可以在收到通知書次日起十五日內向上一級化粧品監督管理部門申請復議。上一級化粧品監督管理部門應當在三十日內給予答覆。當事人對上一級化粧品監督管理部門復議決定不服的，可以在收到復議通知書次日起十五日內向人民法院起訴。但對化粧品監督管理部門所作出的沒收産品及責令停産的處罰決定必須立即執行。當事人對處罰決定不執行，逾期又不起訴的，化粧品監督管理部門可以申請人民法院強制執行。

第三十一條　對違反本條例造成人體損傷或者發生中毒事故的，有直接責任的生産企業和經營單位或者個人應負損害賠償責任。

對造成嚴重後果，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。

第三十二條　化粧品衛生監督員濫用職權，營私舞弊以及洩露企業提供的技術資料的，由化粧品監督管理部門給予行政處分，造成嚴重後果，構成犯罪的，由司法機關依法追究刑事責任。

第六章　附　　則

第三十三條　中國人民解放軍所屬單位生産的投放市場的化粧品的衛生監督，依照本條例執行。

第三十四條　本條例的實施細則由國務院化粧品監督管理部門制定。

第三十五條　本條例自1990年1月1日起施行。