醫療機構要對購進的藥品和醫療器械逐批進行驗收並記錄；處方不合理用藥，要作為不良記錄記入醫師考核檔案……日前，浙江省出臺《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》，今年12月1日起實施。

    《辦法》提出，醫療機構應當建立藥品、醫療器械進貨查驗制度，對相關證明文件進行查驗；醫療機構對購進的藥品和醫療器械應當逐批進行驗收，並作記錄。驗收記錄以及相關憑證應當至少保存3年。同時，醫療機構應當建立藥品、醫療器械出庫復核制度。過期、變質、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的藥品、醫療器械不得出庫使用。

    醫生也不能隨便開處方。《辦法》規定，醫院類醫療機構應當建立處方評估制度，按不少於5%的比例，每月對處方進行抽查，並進行合理性評估；發現處方存在違規用藥、濫用藥物、不合理用藥情況的，應當責令處方醫師改正，並作為不良記錄記入醫師考核檔案。

    醫療機構、廣告發佈者不得利用新聞報道、醫療資訊服務類專題節（欄）目等形式對藥品和醫療器械進行或變相進行廣告宣傳和推薦。

    如果醫療機構沒有對購進的藥品、醫療器械作出驗收記錄；沒按規定向就診者提供價格清單，或未對就診者的詢問及時作出答覆的，有關部門可對其處1000元以上1萬元以下的罰款。如果醫療機構違反規定，繼續使用質量可疑的藥品和醫療器械，有關部門將責令其停止使用，並可據情處2萬元以上5萬元以下的罰款。