近日，國際食品安全當局網絡(INFOSAN)通報，建議暫停使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的美國膳食補充劑。
INFOSAN通報，已確定65例（美國62例、愛爾蘭1例、新西蘭2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用過減肥或增強肌肉的膳食補充劑（美國USPLabs公司生産,標識為OxyElitePro），該産品未經美國食品藥品監管局(FDA)批准使用了新成分aegeline。目前，該産品是否與肝病有直接因果關係尚未確定。美國FDA建議在調查期間，停止使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的膳食補充劑。
經核，截至目前，我國未批准過産品名稱標識為OxyElitePro和VERSA-1的進口保健食品以及美國USPLabs公司生産的進口保健食品，也從未批准過以aegeline為原料的保健食品。通過正常貿易途徑，我國也從未進口過標識為OxyElitePro和VERSA-1的産品。如消費者發現違法違規經營上述産品，可及時向所在地食品藥品監管部門投訴舉報。
