新華網華盛頓３月４日電 美國和伊朗科學家新發現了一種罕見的、可引發早發冠心病的基因缺陷，這一發現為探索心臟病發病機理開闢了新途徑。

    據最新一期美國《科學》雜誌報道，美國耶魯大學與伊朗阿米爾卡比爾理工大學等機構的科學家合作，對伊朗一個大家族的家族遺傳病進行了研究。這個大家族長期受到遺傳因素導致的高血壓以及糖尿病等病症的困擾，其成員長期以來還一直與早發冠心病作鬥爭。早發冠心病是指男性５５歲之前、女性６５歲之前發生的冠心病。

    負責這項研究的耶魯大學科學家理查德·利夫頓説：“我們在這個家族成員中發現了一種特殊的遺傳變異情況，並確定了導致變異的具體基因缺陷。”研究表明，這種基因缺陷會對代謝綜合徵的多種風險因素産生重要影響。代謝綜合徵表現為多種代謝異常同時存在於一個個體，包括高血壓、高血脂和糖尿病等。早先的研究顯示，代謝綜合徵還會導致早發冠心病。科學家認為，新發現的這個基因缺陷可能與早發冠心病發病有關。

    在科學家研究的這個伊朗大家族中，絕大多數擁有上述基因缺陷的成員都在５０歲出頭時死於突然發作的心臟病或心力衰竭。利夫頓指出，冠心病是人類幾大主要死因之一，新研究結果雖然沒有為所有冠心病的發病原因給出詳盡的解釋，但確定作為該家族冠心病發病根源的具體基因缺陷，將為研究其他類型心臟病的發病機理提供寶貴線索。