為適應醫療器械監督管理工作的需要，國家食品藥品監督管理局組織有關專家對一次性可注射針刀等61種産品進行了以下分類界定：

    作為Ⅲ類醫療器械管理的是：一次性可注射針刀（不含藥），分類編碼6815；同種異體材料（不含活細胞），分類編碼6846；異種脫細胞基質敷料，分類編碼6864；膠原蛋白海綿，分類編碼6864；胃腸動力標記物膠囊，分類編碼6831；測痛儀，分類編碼6821；腦卒中治療儀，分類編碼6826；一次性使用鞘組，分類編碼6866；聚苯乙烯傷口癒合材料，分類編碼6864；一次性使用液狀敷料，分類編碼6864；90Sr/90Y皮科敷貼器，分類編碼6833；一次性使用腔內帶囊電極導管，分類編碼6866；導航腦刺激系統，分類編碼6821；大蒜呼吸器，分類編碼6826；透明質酸傷口加速癒合噴劑敷料，分類編碼6864；人源性膠原蛋白填充劑，分類編碼6846；無創心肌缺血治療儀，分類編碼6826；高分子口腔脫敏含漱液，分類編碼6863；內窺鏡用防霧液，分類編碼6822；偏頭痛防治儀，分類編碼682；纖維根管樁，分類編碼6863。

    作為Ⅱ類醫療器械管理的是：激光除毛機，分類編碼6824；眼底光學相干層析成像檢測儀，分類編碼6822；牙周袋深度探測和評估用探針，分類編碼6855；清洗消毒乾燥器，分類編碼6857，醫用無菌液體石蠟無紡布，分類編碼6864；一次性使用無菌內窺鏡套管，分類編碼6866；橈動脈充氣止血繃帶，分類編碼6866；子宮探針，分類編碼6866；立體定向放射手術和放射治療用硬體，分類編碼6833；人工晶體植入系統，分類編碼6804；洗耳機系統，分類編碼6854；肌肉乾擾刺激治療系統，分類編碼6826；龜頭保護套，分類編碼6866；手指血氧計，分類編碼6840；電動植皮刀，分類編碼6816；內腔清洗器，分類編碼6854；腦電、睡眠、誘發電位檢測系統，分類編碼6821；封閉吸痰裝置（不含生理鹽水，分類編碼6866。

    作為Ⅰ類醫療器械管理的是：牙科技工室用鑄造根管樁，分類編碼6863；喉鏡配合用頭燈，分類編碼6820；激光防護眼鏡。

    不作為醫療器械管理的是：脂肪鉗；生物鍍金玻片；透析機用數據庫軟體；配藥工作臺；手術器械清潔劑；X射線校驗設備；生物能量治療儀；採血混合儀；胎兒環境聲採集系統；醫用放射核素提取、測定、分裝機器人；電生理檢測系統用車架；空氣氣體減壓計；廢物處理系統；透析機用Nexadia顯示器軟體；醫療健康信息平臺；病人卡片；速凍機；婦科乳液；送藥車。

關於一次性可注射針刀等産品分類界定的通知

國食藥監械[2007]597號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

    為適應醫療器械監督管理工作的需要，國家局組織有關專家對一次性可注射針刀等61種産品進行了分類界定。現通知如下：

    一、一次性可注射針刀（不含藥）：由氣囊、手柄、針刀體三部分組成。氣囊採用一次性輸液管材料，可吸取和儲存少量利多卡因麻醉液；手柄採用一次性注射器材料；針刀體採用不銹鋼材料。氣囊中吸取少量的利多卡因麻醉藥液做患處皮內或皮下的麻醉，然後再做針刀治療。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6815。

    二、同種異體材料（不含活細胞）：由從健康遺體捐贈者身體上取得的組織，經過清理、系統加工及滅菌後製成。用於患者的骨質、關節、肌腱等損傷部位的外科修復。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6846。

    三、異種脫細胞基質敷料：主要成分為去細胞動物（不包括人）的皮膚，用於創面的覆蓋、維持創面正常的微環境。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6864。

    四、膠原蛋白海綿：主要成分為膠原蛋白，用於傷口止血、創面的覆蓋。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6864。

    五、胃腸動力標記物膠囊：為口服含銀環標記物的膠囊，進入胃後在胃液條件下融化，標記物分散于胃內，隨蠕動進入胃腸道內。根據標記物不透X線原理，通過透視或攝片，在一定時間內觀察殘留在胃腸道內的標記物分佈情況並計數，從而對胃腸功能性紊亂等疾病進行診斷或療效評估。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6831。

    六、測痛儀：由主機、治療床、針灸針組成。根據氧自由基致痛原理，測出疼痛閾值後進行治療。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6821。

    七、腦卒中治療儀：利用中頻電脈衝刺激小腦頂核部位，治療腦卒中。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6826。

    八、一次性使用鞘組：由筋膜擴張器和可剝開鞘組成，為一次性使用高分子産品，不包含導絲及穿刺器械。用於經皮腎穿刺進行尿道上端或腎結石取石，或通過該産品進行腎造瘺，在腹膜外穿刺和擴張建立一個到達結石部位的通道，配合輸尿管鏡進行取石或碎石。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6866。

    九、聚苯乙烯傷口癒合材料：為液體形式，其主要成分是聚苯乙烯納米顆粒，帶有靜電，可以激發傷口處細胞的活力，促進傷口的癒合。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6864。

    十、一次性使用液狀敷料：用於下肢靜脈潰瘍、手術傷口、植皮區等，減輕傷口的機械損傷，創造濕性閉合環境，加速傷口癒合，使組織再生和修復過程能順利進行，有效防止傷口感染。主要成分為粘性材料和水膠體（羥甲基纖維素鈉，CMC）以及人造彈性體。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6864。

    十一、90Sr/90Y皮科敷貼器：放射性核素治療設備，由活性層、銀底、金窗、保護層組成。用於治療皮膚疾病。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6833。

    十二、一次性使用腔內帶囊電極導管：與腔道介入治療儀産品配套使用。由雙囊硅膠導尿管改裝而成，內置電極及連接線。通過電極導管腔道內電極直接在病灶區域內加熱治療，也可用作藥物灌注治療。為一次性使用介入器材。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6866。

    十三、導航腦刺激系統：使用短脈衝磁場刺激大腦皮層中確定的點，然後用腦電波來測量某個部位或者整個大腦皮層如何反應這種刺激，從而輔助診斷腦部疾病。作為Ⅲ類醫療器械管理。分類編碼6821。 