《規範》規定：各級藥品監督管理部門在藥品、醫療器械監督檢查和行政處罰等執法活動中，應當按照《藥品監督行政處罰程序規定》所附的36種文書樣式印製使用，以規範藥品、醫療器械監督執法行為。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門可以根據工作需要補充相應文書。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當制定執法文書管理制度，加強對執法文書的印製、使用、保存的管理。（食品藥品監管局提供）