2009年2月11日18:00時,青海省食品藥品監督管理局接到西寧市食品藥品監督管理局報告,稱大通回族土族自治縣城關鎮東門村、青山鄉利順村衛生室3名患者在診治過程中使用過標識為黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液(規格:20ML/支),出現寒顫、嘔吐等不適症狀,疑似雙黃連注射液不良反應,其中1名患者死亡。接到報告後,該局高度重視,立即採取一系列緊急措施。

    該局在接到報告後,首先要求西寧市局和大通縣分局立即對疑似問題藥品進行查封,並將患者使用的標識為“黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司”生産的批號為0809028、0808030的雙黃連注射液送往省藥品檢驗速進行檢驗。同時下發通知,要求在全省範圍內對該批次藥品進行查控,迅速查清疑似問題藥品的進貨渠道。

    2月12日下午該局再次召開會議,按照國家局《關於對雙黃連注射液有關情況進行調查的通知》,衛生部、國家局《關於立即暫停使用和銷售黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液的緊急通知》要求以及黑龍江省食品藥品監督管理局《關於對黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液在青海省發生嚴重不良反應事件採取緊急措施的報告》,對青海省的查處工作進一步作出了安排部署。要求西寧市食品藥品監督管理局立即對事件進行進一步調查了解情況,核查該批次藥品購銷渠道,採取有效地控制措施,對疑似不良反應雙黃連注射液産品及聯合用藥的注射用頭孢曲松、一次性輸液器等相關産品進行抽樣送省藥品檢驗所加急檢驗。同時,要求各地藥監部門立即通知各藥品經營和使用單位立即停止銷售和使用該産品,並採取就地封存措施;要求省藥品檢驗所對送檢藥品進行檢驗,儘快拿出檢驗報告。在此基礎上,他們加強與衛生部門聯絡溝通,密切關注該藥品不良反應情況,並根據黑龍江省食品藥品監督管理局提供的流向青海省的涉嫌藥品的數量,進一步做好藥品數量核對工作。

    通過調查了解,初步查明西寧市大通縣城關鎮東門村、青山鄉利順村衛生室使用的雙黃連注射液分別由青海朝東醫藥有限責任公司和青海省富康醫藥集團有限責任公司購進的。青海省富康醫藥集團有限責任公司于2008年12月10日從長沙雙鶴醫藥有限責任公司購進批號為0809028的雙黃連注射液42210盒,已全部銷售完畢,庫房無庫存,供貨方資質齊全、票據齊全,銷售流向清楚;青海朝東醫藥有限責任公司于2008年12月16日從河北廣匯醫藥有限公司購進批號為0808030的雙黃連注射液2700盒,已全部銷售完畢,庫房無庫存,銷售流向清楚。

    據了解,截至2009年2月15日下午4:30,青海省共查控黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液13455盒,其中0808030、0809028兩批次雙黃連注射液8363盒。(記者 解麗娜 通訊員 王政)