2010年10月14日，“重大新藥創制”科技重大專項監督評估意見反饋會在京召開。科技重大專項生物與醫藥板塊監督評估組專家，全國人大常委會副委員長、專項專職技術責任人桑國衛院士，專項第一行政責任人、衛生部副部長劉謙，總後衛生部副部長王玉民出席會議，科技部重大專項辦公室負責人及相關同志、本專項領導小組成員單位代表、總體組專家及實施管理辦公室有關同志參加了會議。會議由科技部重大專項辦公室主任許倞主持。

    許倞主任首先介紹了2010年國家科技重大專項監督評估工作的目的、意義和總體情況。生物與醫藥板塊監督評估組組長巴德年院士簡要通報了生物與醫藥板塊3個專項監督評估工作的情況，對新藥創制專項的組織實施和取得的成效給予肯定。副組長趙達生研究員代表監督評估組做了意見反饋。監督評估組充分肯定了新藥創制專項在創新藥物品種研發、藥物大品種改造方面取得的積極進展，在促進企業成為藥物研發和投資主體、提升新藥創制能力和水平方面發揮的重要推動作用。同時，就加強專項過程管理、提升技術平臺的服務輻射和帶動作用、注重知識産權保護、完善産學研聯盟運行機制等問題提出了意見和建議。

    專項牽頭組織部門對監督評估組的工作表示感謝，對監督評估報告的內容表示贊同。桑國衛院士表示，將根據監督評估意見和建議，進一步加強專項的技術管理，加快推進“十一五”計劃各項工作。同時，要將監督評估意見和建議融合在專項“十二五”實施計劃編制中，依託本專項的實施，進一步提升我國醫藥技術創新能力、成果轉化能力以及企業國際競爭能力，為促進醫藥産業發展、保障醫藥戰略安全做出應有的貢獻。

    劉謙副部長表示，要充分重視監督評估組的意見和建議，並據此進一步改進工作。在“十二五”計劃期間，本專項將進一步加大創新力度，更加重視創新藥物研發的質量，著力開發市場前景好、競爭力強的好藥。要進一步明確並突出各領域的重點內容，在全面驗收評估的基礎上，對“十一五”計劃項目進行滾動支持或終止淘汰。要加強重要領域和課題間的協同與銜接，不斷強化任務的集成與整合。要切實加強專項的過程管理，進一步發揮並落實相關部門、地方政府、相關單位和責任專家的權責。