近日起，內蒙古食品藥品監督管理局和蒙中醫藥管理局在全自治區範圍內聯合開展中藥飲片市場開展專項督查工作。

    此次督查的重點主要是中藥飲片生産、經營和使用三個環節。生産環節重點負責內容包括生産企業持證、原料標準、炮製和工藝規程以及中藥飲片是否符合ＧＭＰ標準，是否存在外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等。經營方面，重點檢查批發銷售企業持證、資質情況，經營中是否存在從事飲片分包裝、改換標簽等行為，是否從中藥材市場或其他不具備飲片生産經營資質的單位或個人採購中藥飲片等行為。在使用方面，以醫療機構從中藥飲片生産企業採購中藥飲片作為重點，檢查醫療機構是否按照《醫院中藥飲片管理規範》的規定使用中藥飲片，在儲存、運輸、調劑過程中的質量問題以及是否存在從中藥材市場或其他沒有資質的單位和個人違法採購中藥飲片調劑使用的行為等。

    為保證專項監督檢查工作紮實有效實施，兩部門要求，各地要嚴格中藥飲片生産經營行為的監管，杜絕出現生産企業外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標簽等行為，醫療機構從中藥材市場或其他沒有資質的單位和個人，不得違法採購中藥飲片調劑使用。