新華社合肥８月７日電（記者 代群）記者從安徽省食品藥品監督管理局了解到，連日來，安徽省藥品檢驗所的技術人員正日以繼夜地對發生不良反應的安徽華源生物藥業有限公司6月份以來生産的“欣弗”克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液進行檢測檢驗。

    從７月３０日起，安徽省藥品檢驗所對“欣弗”克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液進行檢驗。８月６日，他們已經對“欣弗”克林黴素磷酸酯葡萄糖注射液除無菌以外的，包括PH值、5－羥甲基糠荃、有關物質、不溶性微粒、重金屬、熱源以及克林黴素磷酸酯含量、葡萄糖含量測定等大部分主要項目進行了檢測檢驗。從目前檢驗的重要指標看，均符合國家藥品標準。因為做無菌鑒定需要做細菌培養，至少需要１４天時間，因此離最終檢驗結果還需要一定時間。

    據初步調查，上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業有限公司６月份以後約生産了３６８萬瓶“欣弗”，其中約３１８萬瓶銷往全國２６個省、自治區、直轄市。目前已經控制了１４０多萬瓶。（完）