新華社福州２月９日電（記者 沈汝發）記者從日前召開的福建省食品藥品監督管理工作會議上獲悉，２００６年福建省對已通過ＧＭＰ（藥品生産質量管理規範）認證的７９家藥品生産企業和醫院製劑配製單位進行檢查，２４家藥品生産企業和醫院製劑配製單位受到查處。

    據福建省食品藥品監督管理局局長李德仁介紹，３家藥品生産企業被收回ＧＭＰ證書和藥品生産許可證，６家被責令停産整頓，要求製劑單位整改８家，收回許可證７家。另外，還檢查醫療器械生産企業２７３家次，發出整改通知１４３個。

    福建省藥監部門還對研製環節、流通環節開展專項整頓規範。據介紹，藥監部門在研製環節，派出兩個藥品註冊核查組，抽查４７個單位的８０個品種，企業撤回註冊申請２２個。在流通環節，藥監部門對已通過ＧＳＰ（藥品經營質量管理規範）認證的７０家藥品批發和零售連鎖企業、８４０家零售藥店進行跟蹤檢查，對質量管理下滑的７家企業責令限期整改。檢查醫療器械經營企業１２７７家次，對１５２家企業提出了整改要求。