新華社拉薩６月１５日電（記者 顏園園）西藏自治區政府副主席德吉近日表示，西藏將進一步加大“假人血白蛋白”的追查力度，並按照“五不放過原則”認真落實清查工作。

    德吉解釋，“五不放過原則”是：假劣藥品來源、去向不查清不放過；涉及的單位、責任人不查清不放過；案件産生的原因不查清不放過；對涉案人員未得到應有的懲處不放過；今後防範措施不落實不放過。

    德吉是日前在西藏自治區食品安全委員會成員單位負責人專題會議上説此番話的。查出“假人血白蛋白”後，西藏自治區黨委、政府高度重視，專題研究這次“假人血白蛋白”事件的經驗和教訓，並部署了下一步的工作。

    西藏自治區食品藥品監督管理局局長盧彥朝介紹，西藏查出“假人血白蛋白”後，各級藥監部門迅速反應，採取多項措施嚴查“假人血白蛋白”。

    盧彥朝説，相關部門在３月份首次發現可疑人血白蛋白後，在抽樣送檢的同時，及時果斷地通知全區採取就地暫控登記的措施；在第一時間內，按照國家食品藥品監督管理局的要求，對可疑人血白蛋白進行抽樣並及時將樣品送到四川省食品藥品檢驗所進行檢驗，並按深入調查的線索迅速查清了“假人血白蛋白”的來源和銷售流向。

    盧彥朝説，由於這次涉案假藥數量及對社會的危害程度較大，藥監系統依照自治區食品藥品監督管理局和自治區公安廳聯合轉發的《關於加強對假劣“人血白蛋白”藥品查處工作的通知》要求，將案件及時移送拉薩市公安局依法追究相應法律責任。

    下一步西藏將重點進行３方面工作：派駐工作組，加大對問題突出和集中的地區或企業的監管力度；結合這次檢查中發現的問題，西藏自治區將在全區範圍內開展一次生物製品專項監督檢查工作，重點檢查藥品經營企業、使用單位在購進、驗收、養護環節的檢查和相關資質證明真實性的核查；建立長效監管機制，今後藥監部門將加大對藥品經營和醫療機構所經營、使用生物製品的監督抽樣力度。