新華社哈爾濱２月１３日電（記者 曹霽陽 熊琳）黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的“雙黃連注射液”被緊急叫停後，當地藥監部門對事發企業進行了全面檢查，並責成其召回已售出的兩個批號４０多萬支藥品。

    佳木斯市食品藥品監督管理局新聞發言人、副局長李雲鵬介紹，該局已經啟動了藥品不良反應事件應急預案，１２日淩晨兩點，藥監工作人員進入烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司，進行了５個多小時的全面檢查。

    經檢查，涉及發生不良事件的兩個批號藥品共售出１０００多件，總計４０多萬支，主要銷往河北、青海、黑龍江和山東等省。目前，佳木斯市食品藥品監督管理局已責成生産企業召回這些藥品。

    兩天來，佳木斯市已就此事召開兩次緊急會議，成立由一位副市長任組長的市政府應急領導小組，要求該企業迅速組織人員到青海配合當地調查工作，同時做好死者家屬的安撫工作。

    另據了解，當地藥監部門已將涉及發生不良事件的藥品留樣以及此前、此後生産的各三批藥品共１５０支，送往黑龍江省藥品檢驗所進行檢測。

    １１日，衛生部、國家食品藥品監督管理局接到青海省報告，青海省大通回族土族自治縣３名患者使用標識為黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液後發生不良事件，並有死亡病例報告。