新華社哈爾濱２月１３日電（記者 孫英威）黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液發生不良反應事件後，黑龍江省委省政府立即採取緊急措施應對，責令企業對生産的所有産品進行封存，所有經銷企業停止銷售佳木斯分公司生産的雙黃連注射液，並組織力量對這一企業的生産流程和生産工藝進行徹查。

    截止到１３日１７時，已查明黑龍江烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司２００９年共生産雙黃連注射液９批次，５０７６件（４５０支／件），現庫存６１５件，佳木斯市食品藥品監督管理局已對庫存藥品就地封存。目前，有關部門對造成藥品不良反應的原因正在進行調查，尚未形成結論。

    黑龍江省接到“雙黃連注射液”事件通報後高度重視。省政府召開緊急會議部署事件處置工作，要求省衛生廳立即通知全省醫療單位暫停使用烏蘇裏江制藥有限公司佳木斯分公司生産的雙黃連注射液，調查了解全省各醫療單位使用此藥品有無不良反應事件，一經發現不良反應患者，要全力做好醫療救治工作；省食品藥品監督管理局立即通知企業停止生産同類藥品，生産的所有産品進行封存，所有經銷企業停止銷售佳木斯分公司生産的雙黃連注射液。同時，採取以下４項緊急應對措施：

    ——佳木斯市政府啟動《佳木斯市藥品突發性群體不良事件應急預案》，佳木斯市食品藥品監督管理局進駐該企業，針對該企業問題産品採取相應控制措施。

    ——省食品藥品監督管理局下發了對“雙黃連注射液”事件採取緊急措施的通知，部署佳木斯市政府採取相應措施控制事態發展，並開展調查工作。同時，派出工作組赴佳木斯市組成省市聯合調查組，對事件發生原因開展調查。

    ——省市聯合調查組對問題産品的生産數量和銷售流向進行了調查。初步查明，批號為０８０８０３０的藥品共計生産５０５件，全部發往河北，經河北轉青海８０件；批號為０８０９０２８的藥品共計生産５７６件，銷往青海省、山東省和黑龍江省齊齊哈爾市。佳木斯市政府正在監督企業對問題批次藥品進行召回。

    ——佳木斯市藥品檢驗所已對問題批次産品及前後不少於３批的相關連批次産品進行抽樣，正在送往省藥品檢驗所檢驗。