8月6日，天士力集團研發人員展示包裝前的復方丹參滴丸。由國家衛生部、科技部、天津市人民政府聯合召開的“現代中藥國際化産學研聯盟啟動暨復方丹參滴丸美國FDA二期臨床試驗結果報告會”宣佈，復方丹參滴丸成為我國第一例圓滿完成美國食品與藥品監督管理局FDAⅡ期臨床試驗，並即將進入FDAⅢ期臨床試驗的中成藥。歷經坎坷的中國中藥國際化之路終於取得了新突破。新華社記者 劉海峰 攝

    8月7日，與會嘉賓共同啟動現代中藥國際化産學研聯盟。當日,“現代中藥國際化産學研聯盟”正式啟動。新華社記者 劉海峰 攝

    這是8月7日拍攝的現代中藥國際化産學研聯盟啟動暨復方丹參滴丸美國FDA二期臨床試驗結果報告會現場。新華社記者 劉海峰 攝

    8月6日，天士力集團研發人員通過高效液相——色普儀在對中藥進行微量元素分析。由國家衛生部、科技部、天津市人民政府聯合召開的“現代中藥國際化産學研聯盟啟動暨復方丹參滴丸美國FDA二期臨床試驗結果報告會”宣佈，復方丹參滴丸成為我國第一例圓滿完成美國食品與藥品監督管理局FDAⅡ期臨床試驗，並即將進入FDAⅢ期臨床試驗的中成藥。歷經坎坷的中國中藥國際化之路終於取得了新突破。新華社記者 劉海峰 攝

    8月6日，天士力集團研發人員對丹參中有效成分提取物進行觀察。新華社記者 劉海峰 攝

    8月6日，天士力集團研發人員通過分析儀器對中藥提取物進行分析。新華社記者 劉海峰 攝

    8月6日，天士力集團研發人員對中藥進行固相萃取分析。新華社記者 劉海峰 攝