新華社南寧１０月２１日電（記者胡浩、管浩）國家食品藥品監督管理局局長邵明立２１日在中國——東盟藥品安全論壇上表示，未來中國將進一步增強藥品市場監管能力，到２０１５年底，對所有上市藥品實施電子監管。這意味著，屆時所有上市藥品都將擁有“電子身份證”，實現對藥品生産、流通、使用等環節的全過程監管和追溯。

    藥品電子監管是國家食品藥品監管局建立的藥品生産流通全程質量可控的一項重要制度，一旦出現藥品不良反應和事故，可以在第一時間追溯藥品去向，控制使用。同時，也可以防止假劣藥品流入正規渠道。

    邵明立介紹，目前我國已經完成麻醉藥品、精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑等高風險品種的電子監管，正在推進實施國家基本藥物電子監管。

    他説，為順應醫藥市場的快速增長，我國還將在加大藥品監管力度、促進市場規範上採取更多措施。其中包括在市場監管一線和基層地區加快推進藥品快速檢驗技術的應用，提升藥品檢驗檢測能力；加強藥品不良反應監測，完善上市後再評價；加強安全風險預警體系建設，提高突發事件應急處置能力等，以最大限度維護公眾用藥安全。

    中國－東盟藥品安全論壇１０月２１日到２２日在第八屆中國—東盟博覽會期間舉行，此次論壇以“加強交流，保障安全，共謀發展——中國—東盟自貿區發展形勢下的藥品安全合作”為主題，針對各國藥品法律體系和藥品監管體制、體系及監管機制等議題進行交流。