新華社北京１１月２９日電（記者 胡浩）為儘早發現貧困地區新生兒遺傳代謝病和新生兒聽力障礙患兒，降低兒童智障和聽力殘疾發生率，提高人口素質，國家衛生計生委和中國殘聯２９日公佈，今年將聯合實施貧困地區新生兒疾病篩查項目。

根據方案，項目將為２１個省（區、市）１４個國家集中連片特殊困難地區２００個縣的農村戶籍新生兒約４９萬例，開展遺傳代謝病苯丙酮尿症（ＰＫＵ）、先天性甲狀腺功能減低症（ＣＨ）篩查和新生兒聽力篩查，對確診為苯丙酮尿症和永久性聽力障礙的兒童實施康復救助。同時，通過加強宣傳，使項目地區新生兒父母對新生兒疾病篩查知曉率達６０％以上。

中央財政將為新生兒疾病篩查提供專項補助資金，１個新生兒補助１２０元，其中兩種遺傳代謝病篩查補助５０元、聽力篩查補助７０元。補助經費分配使用標準由各省（區、市）自行確定。同時，中央財政對確診為永久性聽力障礙的兒童開展聽力干預和康復工作提供補助資金，聽障兒童救助由殘聯絡統承擔具體實施工作，對確診為永久性聽力障礙的兒童通過項目縣殘聯申請國家貧困聾兒康復救助項目。對確診為苯丙酮尿症的兒童，將納入本地新農合重大疾病醫療保障範圍給予補助。