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食品藥品監管局公佈一批抽驗不合格臨床常用藥品
中央政府門戶網站 www.gov.cn   2007年11月30日   來源:新華社

    新華社北京11月29日電(記者 周婷玉、呂諾)記者29日從食品藥品監管局獲悉,為加強藥品監管,保障公眾用藥安全,食品藥品監管局組織在全國範圍內對130個臨床常用藥品進行了藥品質量評價性抽驗。2007年度第二期藥品質量公告公佈了抽驗結果,一批藥品發現有不合格品種。

    發現有不合格品種的藥品包括:臨汾寶珠制藥有限公司的阿司匹林腸溶片,山東萬傑高科技股份有限公司制藥廠的奧美拉唑腸溶膠囊,北京康的藥業有限公司、常州神馬藥業有限公司、山東魯抗大禹藥業有限公司、福建省泉州海峽制藥有限公司的板藍根顆粒,安徽鳳陽科苑藥業有限公司的柴胡注射液,福建南少林藥業有限公司的穿琥寧氯化鈉注射液,瀋陽恩世制藥有限公司的對乙酰氨基酚片,齊齊哈爾市鶴城化學藥業有限責任公司的聚維酮碘溶液,安徽濟豐藥業有限公司的馬來酸氯苯那敏片,黃石飛雲制藥有限公司的清熱解毒口服液,海潤(秦皇島)藥業有限公司的頭孢氨芐片,四川菲德力制藥有限公司的夏桑菊顆粒,吉林一正藥業集團有限公司的血栓心脈寧膠囊,三九企業集團鞍山九天制藥廠的鹽酸丙卡特羅片,長春大政藥業科技有限公司的鹽酸環丙沙星片,山西仟源制藥有限公司的銀杏葉分散片,瀋陽藥大藥業有限責任公司的注射用泮托拉唑鈉。

    食品藥品監管局要求,各省(區、市)藥品監督管理部門要根據有關法律法規的規定,對質量公告中公佈的不合格藥品生産企業依法進行查處,並繼續組織對不合格品種開展跟蹤抽樣檢驗。