根據《關於魚腥草注射液等7個注射劑有關處理決定的通知》和《關於肌注用魚腥草注射液等注射劑恢復使用申報資料和程序的通知》有關要求，國家食品藥品監督管理局組織對廣東省博羅先鋒藥業集團有限公司和江西保利制藥有限公司申請恢復魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的申請資料進行了審查，對生産情況和條件進行了現場核查，並進行了抽樣檢驗。審查結果符合恢復魚腥草注射液肌內注射使用的相關要求，國家食品藥品監督管理局決定同意恢復上述兩企業魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用。

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    關於恢復江西保利制藥有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的通知

    關於恢復廣東省博羅先鋒藥業集團有限公司魚腥草注射液（2ml）肌內注射使用的通知