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阿司匹林腸溶片等11種藥品抽驗發現不合格産品
中央政府門戶網站 www.gov.cn   2008年03月25日   來源:新華社

    新華社北京3月25日電(記者呂諾)國家食品藥品監管局日前發佈的2007年第4期國家藥品質量公告顯示,在對涉及1528家生産企業的238個品種、共計7619批藥品的抽驗中,有11個品種25批次藥品不合格。

    在抽驗中發現不合格産品的是:上海世康特製藥有限公司生産的西咪替丁片,新鄉同心藥業有限公司生産的紅黴素軟膏,山西雲鵬制藥有限公司生産的苯妥英鈉片,黑龍江瑞格制藥有限公司生産的雙黃連口服液,成都通德藥業有限公司、焦作市博愛藥業有限公司、遼寧華源本溪三藥有限公司生産的對乙酰氨基酚片,河南華利藥業有限責任公司、河北瑞森藥業有限公司生産的阿司匹林腸溶片,海南制藥廠有限公司生産的復方甘草片,珠海經濟特區生物化學制藥廠生産的阿奇黴素分散片,福州辰星藥業有限公司生産的舒秘膠囊,河南輔仁懷慶堂制藥有限公司生産的硫酸慶大黴素注射液,西安博華制藥有限責任公司生産的復方氫氧化鋁片。

    為保障公眾用藥安全,國家食品藥品監管局在全國範圍內組織對藥品經營企業、醫療機構經營和使用的部分臨床常用藥品進行了這次評價性抽驗。被抽樣的藥品經營企業有5002家,其中21家的10個品種21批次不合格;被抽樣的醫療機構1055家,其中4家的2個品種4批次不合格。

    國家食品藥品監管局要求各省級藥品監管部門根據藥品管理法等有關法律法規的規定,依法對質量公告中不合格藥品的被抽樣單位進行處理,並繼續組織對不合格品種開展跟蹤抽樣檢驗。