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我國年底前將向37家特殊藥品生産企業派駐監督員
中央政府門戶網站 www.gov.cn   2007年06月25日 17時30分   來源:新華社

    新華社北京6月25日電(記者 呂諾)記者25日從國家食品藥品監管局獲悉,2007年底前,我國要向37家重點監管的特殊藥品生産企業派駐監督員,從生産源頭加強對特殊藥品的監管。

    為確保麻醉藥品、精神藥品生産流通安全,國家食品藥品監管局要求各地食品藥品監管部門進一步強化對特殊藥品生産、經營企業的日常監督檢查,進一步規範其生産流通秩序,遏制特殊藥品流失案件的發生。

    據了解,國家食品藥品監管局2007年將針對特殊藥品管理薄弱環節,組織開展對麻醉藥品和第一類精神藥品全國性批發企業的跟蹤檢查、麻黃素生産專項檢查和第二類精神藥品生産流通專項檢查,發現問題及時依法予以處理。

    截至目前,各級食品藥品監督管理部門根據規定職責,共批准50家生産企業定點生産176個品種規格的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥,144家生産企業定點生産340個品種規格的第二類精神藥品製劑,3家麻醉藥品和第一類精神藥品全國性批發企業、485家區域性批發企業,2279家專門從事第二類精神藥品批發業務的企業,447家第二類精神藥品零售連鎖企業。通過麻精藥品生産經營企業審批,進一步規範了麻精藥品生産流通秩序。

    國家食品藥品監管局對特殊藥品生産經營企業建立了日常監督檢查工作規範,實行巡查制度,確定監督檢查頻次和要求,全面查與重點檢查相結合。針對監管薄弱環節,國家食品藥品監管局開展專項監督檢查與日常監督相結合,對濫用日益嚴重的氯胺酮、三唑侖等品種採取了調整管理級別等一系列措施,遏止了這些品種流弊案件的發生。

 
 
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