根據2005年國家醫療器械質量監督抽驗計劃，國家食品藥品監督管理局組織對一次性使用無菌注射器（針）、一次性使用麻醉穿刺包（一次性使用麻醉導管）和骨接合金屬植入物進行了質量監督抽驗，並於近日通報了抽驗情況。

    此次共抽驗一次性使用無菌注射器（針）生産企業120家和經營使用單位123家的329批産品，涉及137家標示生産企業，其中320批産品被檢驗項目合格，9批産品被檢驗項目不合格；共抽驗一次性使用麻醉穿刺包（一次性使用麻醉導管）生産企業40家和經營使用單位56家的96批産品，涉及50家標示生産企業，其中92批産品被檢驗項目合格，4批産品被檢驗項目不合格；共抽驗骨接合金屬植入物生産企業34家和經營單位2家的58批産品，涉及36家標示生産企業，其中，57批産品被檢驗項目合格，1批産品被檢驗項目不合格。

    對此次監督抽驗不合格的産品及企業，國家食品藥品監督管理局要求有關省（區、市）食品藥品監督管理部門應依照《醫療器械監督管理條例》的規定予以查處，責令生産企業限期整改，切實強化質量控制，嚴禁不合格産品出廠；對已上市的不合格産品要採取必要的糾正措施，保證其安全有效。