根據2005年國家醫療器械質量監督抽驗計劃，國家食品藥品監督管理局組織對角膜接觸鏡、外科縫線及縫合針、牙科藻酸鹽印模材料進行了産品質量監督抽驗，2006年6月22日，國家食品藥品監督管理局通報了抽驗結果。

　　此次抽驗11家角膜接觸鏡生産企業和8家經營單位的20批産品，涉及18家標示生産企業，其中，18批産品被檢驗項目合格，2批産品被檢驗項目不合格；抽驗23家外科縫線及縫合針生産企業和65家經營使用單位的116批産品，涉及34家標示生産企業，其中，106批産品被檢驗項目合格，10批産品被檢驗項目不合格；抽驗1家牙科藻酸鹽印模材料生産企業和1家經營單位的2批産品，涉及2家標示生産企業，其中，1批産品被檢驗項目合格，1批産品被檢驗項目不合格。

　　對此次監督抽驗不合格的産品及企業，國家食品藥品監督管理局要求有關省（區、市）食品藥品監督管理部門依照《醫療器械監督管理條例》的規定予以查處，責令生産企業限期整改，切實強化質量控制，嚴禁不合格産品出廠；對已上市的不合格産品要採取必要的糾正措施，保證其安全有效。