新冠肺炎部分藥物初步顯示出良好臨床療效，部分疫苗品種進入動物試驗階段

2月15日，國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會，關於藥物研發，有這些最新消息！

新冠肺炎部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效

在多輪篩選的基礎上，科研攻關組聚焦到少數幾個藥品，磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，大家在媒體上看到了報道。先後開展臨床試驗，目前部分藥物已經初步顯示出良好的臨床療效。磷酸氯喹是一種上市多年的抗瘧藥物，體外實驗顯示對新冠病毒有良好的抑製作用。因為它是一個上市藥物，安全性有一定保障，目前正在北京、廣東等十多家醫院開展臨床研究，累計入組患者超過100例。近期，湖南省也將啟動磷酸氯喹的多中心臨床試驗。臨床結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。法匹拉韋是治療流感的境外上市藥物，目前在深圳開展臨床試驗，入組患者達到70例，這裡包括對照組，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。治療後第3到4天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著高於對照組。倫地西韋，也就是媒體報道中提到的瑞德西韋，這是一種國外公司研製的用於抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗還沒有全部做完。我國科學家開展了體外實驗顯示，具有對新冠病毒較好的抑製作用和安全性。該藥在美國也實現了對一位患者的成功治療。目前，我們在武漢推動在十余家醫療機構開展臨床研究，已入組重症患者168例，輕型、普通型患者17例，我們期待早日得到臨床試驗的結果。

部分疫苗品種已經進入動物試驗階段

由於新冠病毒是一個新病原體，疫苗研發難度比較大、週期比較長。為確保儘早研發成功，在科研攻關應急項目中我們並行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等並行推進，切實保障成功率。同時在聯防聯控機制下，積極協調多個部門給予疫苗研發團隊全方位的保障和支持，使研發工作進度更加緊湊、更加高效。當前部分疫苗品種已經進入動物試驗階段。

採集治愈患者恢復期血漿用於重症患者治療，開展幹細胞技術在重症救治方面的臨床研究

針對重症患者的有效治療是降低病死率的一個關鍵途徑。科研攻關組組織了針對重症治療的新技術和新産品研究，從目前來看部分産品和技術取得了良好的臨床效果。

一是採集治愈患者恢復期血漿，用於重症患者治療。處於恢復期患者的血漿中存在大量的保護性抗體，可以用於對重症患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區第一人民醫院、武漢金銀潭醫院等多家醫院共對11位重症患者進行了治療，治療後臨床症狀明顯改善，各項檢測指標全面向好，沒有明顯的不良反應。

第二個方面是開展幹細胞技術在重症救治方面的臨床研究。幹細胞治療能夠抑制免疫系統過度激活，通過改善微環境促進內源性修復，可抑制肺部急性炎症進展，緩解呼吸窘迫症狀。經過嚴格的臨床前安全性、有效性評價，以及嚴格的質量檢定，幹細胞産品在遵照當前幹細胞臨床應用規範和藥品臨床試驗規定的前提下對若干重症患者進行了治療，也初步顯示安全有效。