新華社廣州10月2日電（記者 楊霞）兩年前獲得國家一類新藥證書的我國第一個具有自主知識産權的、用於治療原發性肝癌的單抗導向同位素藥物碘[131I]美妥昔單抗，最近正式在上海、廣州兩家醫療機構投入臨床使用。

    我國科學家從1987年起開始研製放射性免疫藥物——碘[131I]美妥昔單抗藥物，2005年此藥經國家食品藥品監督管理局批准獲得新藥證書。今年7月和8月，上海第十人民醫院以及廣州軍區解放軍458醫院全軍肝病中心分別在臨床正式應用這種藥物，用於晚期原發性肝癌治療。

    解放軍458醫院全軍肝病中心副主任余宙耀主任醫師介紹説，此前的臨床試驗資料表明，該療法具有良好的療效。在臨床應用中，醫生通過導管將藥物直接注射入供應肝癌血液的動脈，使藥物小肝臟內的肝癌組織中，通過與肝癌細胞上的靶抗原進行結合，對肝癌細胞産生強大殺傷力。

    解放軍458醫院已收治30名患者應用這種藥物。目前，醫院對已正式使用該藥治療患者的隨訪觀察已發現，該療法早期即可見患者症狀改善，如疼痛緩解、發燒體溫逐步正常等。由於該藥正式上市進入臨床的時間還短，進一步的大樣本研究正在展開。

    余宙耀説，醫學界還將對其應用範圍進行深入的、前瞻性研究。他説，已有研究表明，該藥對肝癌細胞的特異性結合和專一殺傷機理，對各期肝癌細胞同樣有治療作用。今後將對這些領域做深入研究，了解其在早期肝癌、亞臨床肝癌的應用方案、療效評定和該藥對防轉移、防復發等方面的作用。